公布2020年一季度业绩。当季净销售额128.83亿美元，上年同期为111.06亿美元。当季营业利润27.44亿美元，上年同期为22.42亿美元。当季净利润21.73亿美元，上年同期为18.68亿美元。其中，创新药物净销售额97.55亿美元，山德士25.28亿美元。
制药公司辉瑞(Pfizer Inc.)公布2020年第一季度财报。一季度营收为120.28亿美元，同比降低8%。其中，生物制药业务营收100亿美元，同比增长10.6%。仿制药部门Upjohn营收20.22亿美元，同比降低37.1%。净利润为34.01亿美元，同比降低12%。
默克(Merck，默沙东MSD)公布2020年第一季度业绩。当季销售额120.57亿美元，上年同期为108.16亿美元。当季净利润32.19亿美元，上年同期为29.15亿美元。其中，制药业务销售额106.55亿美元，动物保健业务销售额12.14亿美元。
3M公司公布2020年第一季度财报。一季度销售额80.75亿美元，同比增长2.7%。其中，医疗保健部门销售额为21亿美元，同比增长了21.0%；消费者部门销售额为13亿美元，同比增长了4.6%；安全与工业部门的总销售额为29亿美元，同比降低1.0%；运输与电子部门的销售额为22亿美元，同比下降5.0%。净利润为12.92亿美元，同比增长45%。
迈瑞医疗披露一季报， 公司2020年一季度实现营业总收入47.4亿，同比增长21.4%；实现归母净利润13.1亿，同比增长30.6%。一季度受新冠肺炎疫情的影响，生命信息与支持产线的监护仪、呼吸机、输注泵，医学影像产线的便携彩超、移动DR，体外诊断产线的多种仪器等和疫情直接相关的产品增长不同程度加速，其中对生命信息与支持产线的拉动作用尤为显著。
恒瑞医药披露一季报， 公司2020年一季度实现营业总收入55.3亿，同比增长11.3%；实现归母净利润13.2亿，同比增长10.3%；扣非归母净利润12.76亿元，同比增长10.52%。
今年4月是爱尔康独立上市一周年。爱尔康全球CEO David J. Endicott畅谈企业全球部署及在华战略。爱尔康目前主要覆盖眼科手术产品、视力保健产品和干眼药品三大业务板块。2020年1月，北京爱尔康体验中心正式建成。这是爱尔康在全球的第七个体验中心，也是中国首家。按照计划，该体验中心将在一年内提供20个不同的培训项目，培训一千名眼科医生。2020年初，爱尔康创新的PanOptix三焦点人工晶状体进入中国市场。有望为白内障老视的临床治疗提供更好的解决方案。David表示，“中国是爱尔康全球最重要的市场之一。无论是在新产品的推出、还是在人员培训、或是基础架构的建设方面，我们都非常看重中国市场，会在中国市场上有更大的投入。”
赛莱默与Americares携手抗击新冠疫情，开展全球健康工作。赛莱默水印计划是全球水技术公司赛莱默的企业社会责任项目。赛莱默水印计划宣布，为了遏制新冠疫情的传播，将与关注卫生健康救援及发展的国际组织Americares(美国关怀基金会)开展合作。这项新的全球合作计划将为世界各地的一线医疗卫生机构提供急需的个人防护设备，以及有关水和卫生基础设施的维修和清洗培训服务。赛莱默水印计划将为Americares提供资金，其中大部分将用于Americares组织的新冠抗疫行动。
连花清瘟入选老挝新型冠状病毒性肺炎诊断和治疗方案。以岭药业宣布，连花清瘟胶囊(颗粒)已经作为在老挝治疗新型冠状病毒性肺炎的第四种传统中药，被加入‘老挝新型冠状病毒性肺炎诊断和治疗方案’(试用版II)。根据连花清瘟的疗效和剂量，新型冠状病毒性肺炎病人的药物治疗分为预防、治疗和康复三阶段，连花清瘟的用法也由此分为六种。连花清瘟得到了老挝医学界的认可，并将投入治疗新型冠状病毒性肺炎病人的临床使用。
诺华可善挺强直性脊柱炎适应症获批。诺华制药(中国)宣布，可善挺(司库奇尤单抗)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者，这是目前国内首个且唯一被批准用于治疗强直性脊柱炎的白介素类抑制剂。可善挺可多层调控病理进展。多项临床研究证实了可善挺的多重获益：快速缓解背痛、晨僵和疲乏症状，抑制新骨形成，阻止结构损伤，良好的整体安全性和耐受性。
INOVIO新冠肺炎DNA疫苗INO-4800的美国1期试验完成受试者招募 6月公布中期结果。INOVIO宣布，该公司的新冠肺炎DNA疫苗INO-4800已完成受试者招募，总共40名健康志愿者接种了第一剂疫苗。中期免疫反应和安全性评估结果预计将在六月底公布。这40名志愿者是在宾夕法尼亚州费城的宾夕法尼亚大学和密苏里州堪萨斯城的一家诊所报名参加的，将接种两剂INO-4800，前后间隔四周。1期试验旨在评估INO-4800的安全性和免疫原性，如进展顺利，应该会在今年夏天就启动2/3期有效性试验。
测试结果出炉：Novaerus空气消毒机Defend 1050可杀灭99.99%冠状病毒替代物。专业生产和销售已取得专利的医用级空气净化解决方案的爱尔兰公司Novaerus宣布，该公司最强大的解决方案Defend 1050的独立测试结果已经出炉。结果显示，这款便携式空气消毒设备在15分钟内便表现出显著功效，可杀灭99.99%的MS2噬菌体(新冠病毒替代物)。
PharmaMar获西班牙药监局批准展开用Aplidin(Plitidepsin)治疗新冠患者的APLICOV-PC临床试验。PharmaMar宣布正式启动用Aplidin(plitidepsin)来治疗新冠肺炎患者的APLICOV-PC临床试验，目前已获得西班牙药监局(AEMPS)的批准。来自西班牙马德里的三所医院将参加这次研究。在试验中，患者分成三组，各接受三种不同剂量的plitidepsin，以评估以各个剂量对新冠住院患者进行治疗后，所表现出的安全性和疗效。
Invivoscribe推出新冠肺炎诊断检测。致力于精密诊断开发和商业化的全球领导者Invivoscribe, Inc.宣布，该公司将开始通过其位于加州圣迭戈、获得CLIA/CAP认证和纽约州执照的LabPMM参考实验室提供新冠肺炎检测。医务工作者可预约对新冠肺炎疑似患者进行诊断检测。受试者也可以选择参加一项正在进行的研究，该研究旨在使用Invivoscribe专有的下一代测序分析和生物信息学平台，加速识别有前景的候选抗体和疫苗。
亘喜生物公布一项研究者发起的临床试验：初步结果显示通用型TruUCAR(TM) GC027疗法治疗复发或难治急性T淋巴细胞白血病安全、有效。大多数T-ALL患者在多种药物联合化疗后的两年内出现复发。本项研究报告了经过TruUCAR? GC027治疗的5名患者早期安全与疗效结果。
无“幽”关爱-幽门螺杆菌患者关爱公益项目启动。本次启动仪式以上海会场、北京会场连线直播的方式进行。上海交通大学附属仁济医院消化科主任医师、中华医药学会消化病学分会幽门螺杆菌学组副组长陆红教授针对《幽门螺杆菌感染的防治》做专题演讲，详细阐述如何获得感染、预防感染和预防再感染以及如何治疗等内容。陆红教授高度认可本项目，并期待通过项目的有序推进和不断深化，提高大众对幽门螺杆菌的认知，提升中国幽门螺杆菌患者的根除比例。
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