近日，由悦康药业集团股份有限公司等参与、中国出入境检验检疫协会进出口中药材标准化技术委员会（CIQA/TC14）组织起草的《红花种植与采集技术规范》（T/CIQA 46—2023）团体标准，经协会标准化委员会审核批准发布，该标准自2023年1月18日起实施。
本次悦康药业集团股份有限公司等参与起草的《红花终止与采集技术规范》团体标准，本标准的应用将对药材的整个生长过程中农药、化肥甚至灌溉水的使用进行严格控制，有利于有效控制药材重金属及有害元素、农药残留量，以保证要才能够达到国际绿色标准的药材的各项指标。
在此之前，2023年1月7日，悦康药业自主研发的1类创新药“注射用羟基红花黄色素A”治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性Ⅲ期临床试验总结会在北京顺利召开。揭盲结果显示：羟A在主要疗效指标展示出优效性，安全性特征良好，未报告新的安全性警示，研究整体达到主要终点。作为悦康药业重磅创新药物，注射用羟基红花黄色素A是备受期待的一款治疗脑卒中产品。
据了解，红花现已被开发成多种单一制剂及复合制剂，有注射液、胶囊剂、片剂、颗粒剂等多种剂型，但其质量总体上尚无国家权威部门颁布的质量标准可依。
凭借着雄厚的企业实力，悦康药业集团股份有限公司参与进本次团体标准的起草工作之中。一直以来，悦康药业以“产品、产能、产业链”为核心，以创新为驱动，坚持走创新发展之路，把科技创新作为第一要务，研发实力稳步提升。通过内部提升、外部合作、平台引进，悦康药业创新成果显著，通过技术创新以及研发创新打造了全新的创新研发布局，具备了技术积累与管线布局双重优势，具有强大的规模实力。此外，悦康药业展现出了良好的产品力。旗下活心丸（浓缩丸）主治胸痹、心痛，用于冠心病、心绞痛。活心丸（浓缩丸）适用人群广泛，对气虚血瘀型冠心病患者有很好的治疗效果。活心丸（浓缩丸）自2019年开始销售以来，实现了不错的增长业绩。再有银杏叶提取物注射液的表现也十分突出，该产品采用法国进口银杏叶提取物制成，获得化学药物批文，可用于脑部、耳部、眼部及周围循环障碍疾病治疗，获得多部指南、专家共识推荐，临床使用有效性高、安全性好。综合而言，悦康药业集团股份有限公司精锐的研发实力，强大的规模实力和过硬的产品力，是集团参与本次团体标准起草工作的主要驱动力。
未来，悦康药业集团股份有限公司将继续秉持“营造全球喜悦，关爱人类健康”的使命，始终坚持以创新为驱动、以产品为主导、以专业化为保障、效率制胜的创新可持续发展战略，为保护人民生命健康再添助力。